概述
肺癌是中国和世界范围内恶性肿瘤发病率和死亡率最高的癌症。根据最新统计数据，2015年我国新发肺癌病例约73.3万，其中男性发病率是女性的两倍左右； 同时，我国2015年肺癌死亡病例约为61万，同样居恶性肿瘤死亡率首位。
在组织学上，肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌。非小细胞肺癌占所有肺癌的80%以上，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。
在组织学上，肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌。非小细胞肺癌占所有肺癌的80%以上，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。
非小细胞肺癌治疗现状
非小细胞肺癌治疗主要包括手术、放疗、化疗、靶向治疗和生物治疗等。多数治疗药物/方案都只对20%-30%的患者有效，整体治疗效果不佳。由于靶向药物可以杀伤携带特定基因变异的肿瘤细胞，疗效显著，因此在多个癌种中被视为晚期癌症患者的首选治疗方案。
目前，已获得FDA / CFDA批准的肺癌靶向药物包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳、赛可瑞、阿法替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、Tagrisso等。但是，对于不同的患者，其体内携带的基因变异也是千差万别的，这种差异导致了每名患者对于相同的抗肿瘤药物所表现出来的敏感性与毒副反应不尽相同。
目前，已获得FDA / CFDA批准的肺癌靶向药物包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳、赛可瑞、阿法替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、Tagrisso等。但是，对于不同的患者，其体内携带的基因变异也是千差万别的，这种差异导致了每名患者对于相同的抗肿瘤药物所表现出来的敏感性与毒副反应不尽相同。
个体化治疗的发展
随着药物遗传学和药物基因组学在化疗药物作用机制等方面的研究中所取得的进展以及肿瘤分子靶向药物的研制和应用，相较传统诊疗方法，基因检测技术应用于肿瘤用药指导的个体化治疗可快速找出癌症用药相关的突变基因，实现对症下药，省去了尝试各种治疗的时间，提高药物疗效和整体治疗效果，同时也为患者节约了大笔的治疗费用。
肺癌靶向用药基因检测
肺癌靶向用药基因检测，基于一、二代测序技术和定量PCR技术，对与肺癌相关基因进行多维度、多靶点的检测，可快速准确的判断靶位基因突变、多态性以及表达差异情况。从而在用药、治疗或预后评估等方面为患者提供专业的指导。
检测方案
检测流程
皖公网安备：