安龙基因成立于2016年9月，以"帮助癌症患者知道更早，感觉更舒适，生活更长久"为使命，立足临床需求，专注开发肿瘤早期诊断液体活检检测试剂和智能化肿瘤基因甲基化检测设备，旨在为临床医生提供更精准的临床决策依据。
公司研发的技术注重临床应用便利性，具有更简便的操作和更快速的流程；目前已开发了包括OmegaSeq扩增子捕获建库技术、多重引物/探针双阻断ctDNA甲基化检测技术以及自动化数据分析技术等多项肿瘤精准医疗伴随诊断/辅助诊疗技术，还搭建了包括PCR、数字PCR、一代测序、二代测序等在内的多种检测平台，第三方检测服务产品覆盖了精准免疫治疗、肿瘤精准用药指导、肿瘤早期筛查、肿瘤遗传性筛查及预后预测等全周期服务，提供肿瘤精准诊疗整体解决方案。此外，公司拥有多个国内首创癌症早筛产品，已建立以"AI+分子技术+仪器"核心技术和产品——AI肺结节良恶性评估血液ctDNA甲基化检测试剂盒和智能化肿瘤早诊基因检测一体机。公司以满分成绩通过多项全国临床检验室间质量评价，并获得"安徽省战略新兴产业集聚发展基地"、"安徽省高层次科技人才团队"、"中国隐形独角兽500强"等多项荣誉称号。
未来，安龙基因将以创新带动企业发展，致力于成为全国乃至全球癌症早筛领域领军企业。以更权威专业的检测技术，更优质便捷的检测服务，共同推进癌症精准诊疗的发展，加速科研成果的临床转化与应用，实现基因科技造福人类的梦想！
近日，2026年度“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究”国家科技重大专项立项结果正式公布。由南方医科大学南方医院牵头，郑磊教授担任项目负责人的“隐匿性肿瘤的液体活检超灵敏检验技术体系研发及应用”项目成功获批立项，项目编号为2026ZD0557400。
在这个充满挑战与机遇的季节，安徽安龙基因科技有限公司全体同仁倍感振奋地向您宣布：我司于近日顺利通过ISO13485 医疗器械质量管理体系年度监督审核！
2026年4月1日，由四川大学华西医院牵头，联合国内多家知名医院及安徽安龙基因科技有限公司共同开展的基于斐维欣®的“血浆ctDNA甲基化与miRNA标志物联合动态监测在非小细胞肺癌消融术后复发及预后评估中的应用：一项多中心，前瞻性研究”方案（第一轮）启动会在华西医院医技楼5楼会议室顺利举行。
聚焦AI与肺健康，共绘肺癌早筛新蓝图。
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