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2026年4月1日,由四川大学华西医院牵头,联合国内多家知名医院及安徽安龙基因科技有限公司共同开展的基于斐维欣®的“血浆ctDNA甲基化与miRNA标志物联合动态监测在非小细胞肺癌消融术后复发及预后评估中的应用:一项多中心,前瞻性研究”方案(第一轮)启动会在华西医院医技楼5楼会议室顺利举行。本次会议标志着多中心团队在针对不可手术非小细胞肺癌人群的精准干预与消融术后全病程管理领域,迈出了实质性的关键
2026年4月1日,由四川大学华西医院牵头,联合国内多家知名医院及安徽安龙基因科技有限公司共同开展的
2026年4月1日,由四川大学华西医院牵头,联合国内多家知名医院及安徽安龙基因科技有限公司共同开展的基于斐维欣®的“血浆ctDNA甲基化与miRNA标志物联合动态监测在非小细胞肺癌消融术后复发及预后评估中的应用:一项多中心,前瞻性研究”方案(第一轮)启动会在华西医院医技楼5楼会议室顺利举行。本次会议标志着多中心团队在针对不可手术非小细胞肺癌人群的精准干预与消融术后全病程管理领域,迈出了实质性的关键
2026年4月1日,由四川大学华西医院牵头,联合国内多家知名医院及安徽安龙基因科技有限公司共同开展的基于斐维欣®的“血浆ctDNA甲基化与miRNA标志物联合动态监测在非小细胞肺癌消融术后复发及预后评估中的应用:一项多中心,前瞻性研究”方案(第一轮)启动会在华西医院医技楼5楼会议室顺利举行。
本次会议标志着多中心团队在针对不可手术非小细胞肺癌人群的精准干预与消融术后全病程管理领域,迈出了实质性的关键一步。
肺癌的发病率和死亡率长期居于全球及我国恶性肿瘤之首。在临床实践中,大部分非小细胞肺癌(NSCLC)患者因确诊时机、高龄或合并基础疾病等原因,无法耐受传统的外科根治性手术。对于这部分不可手术的患者而言,局部消融治疗作为一种极其关键的替代干预疗法,在临床诊疗体系中的地位日益凸显。
然而,消融治疗后,肺癌的复发和转移依然是阻碍这部分患者长期生存的最大难关。据临床数据显示,即便是在接受消融的极早期(I期)患者中,其5年复发率仍高达19%-30%,而III期患者3年复发率更是高达52%。目前,临床上主要依赖影像学检查来追踪复发,但在消融术后,影像学往往存在滞后性,难以早期精准鉴别消融带来的组织改变与真实的肿瘤复发,导致许多患者错失了最佳的早期干预窗口。
为打破不可手术人群的复发监测困境,本课题创新性地引入了基于斐维欣®的“血浆ctDNA甲基化+miRNA标志物”多组学联合动态监测技术。该研究致力于在分子层面,为消融术后患者建立起一套更为敏锐的多维度动态监测体系。通过斐维欣®甲基化检测与miRNA的强强联合,有望突破传统单一指标与影像学的限制,在复发更早期捕捉到异常的分子信号。这不仅能够更早地发出“复发警报”,更能为临床专家针对不可手术患者优化消融后的个体化治疗方案提供精准的“导航”,为延长该类患者的生存期提供强有力的循证医学依据。
作为此次多中心研究的核心检测工具,斐维欣®(人SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒)将充分发挥其无创、高灵敏的优势。它仅需抽取外周血,便可为无法耐受手术的体弱患者提供极其友好的长期随访体验。这不仅免去了频繁有创检查的痛苦,也将极大地提升消融术后患者复发监测的依从性与精准度。
启动会现场气氛热烈。会议伊始,项目牵头人、四川大学华西医院呼吸与危重症科刘丹教授首先致辞,高屋建瓴地阐述了本课题对于完善局部消融治疗体系的深远意义与战略愿景。随后,安龙基因董事长韦煜军代表公司发言,表达了企业致力于将“ctDNA甲基化+miRNA”多组学前沿技术转化为临床实用工具的决心,并承诺将全力保障该多中心项目的顺利推进,进一步拓宽公司产品在复杂适应症领域的临床应用。
在随后的项目分享环节,华西医院朱峻逸老师围绕研究方案进行了深入浅出的介绍,系统梳理了针对消融人群的研究目标与临床路径。紧接着,安龙基因研发部汪洪刚博士就“ctDNA甲基化+miRNA”双重样本采集规范与检测的标准操作流程(SOP)进行了详细说明,为多中心研究的标准化实施夯实了技术基础。
在项目讨论环节,来自四川大学华西医院、成都市第一人民医院、成都医学院第一附属医院、自贡市第一人民医院、四川大学华西天府医院、贵州航天医院、昆明医科大学第一附属医院、陆军军医大学第二附属医院及重庆医科大学附属第一医院等多家兄弟医院的临床专家齐聚一堂。全体参会人员围绕消融患者的招募落地、多中心数据互联、联合标志物的检测协同及后续推进时间线展开了深入而热烈的讨论。大家思路清晰,充分展现了各研究中心协同推进、攻坚克难的信心与决心。
科技赋能临床,创新守护生命。本次“血浆ctDNA甲基化与miRNA标志物联合动态监测在非小细胞肺癌消融术后复发及预后评估中的应用”多中心启动会的成功召开,开启了产学研深度融合的新征程。未来,安龙基因将继续携手华西系统及各合作医院,以严谨求实的科学态度推动项目落地,共同打磨一套真正适合中国不可手术非小细胞肺癌患者消融术后管理的联合监测医学方案,为广大患者带来更多生命曙光!
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安龙基因/Introduction/
安龙基因成立于2016年,秉持以“帮助癌症患者知道更早,感觉更舒服,生活更长久”为使命,立足临床需求,专注开发肿瘤早筛早诊试剂和智能化肿瘤基因甲基化检测平台,旨在为临床医生提供更精准的临床决策依据。
公司拥有多个国内首创癌症早筛早诊产品,目前已推出独家“AI+分子技术+设备平台”核心专利和产品——斐维欣®早期肺癌基因甲基化检测试剂盒(国械注准20243402148)和智能化肿瘤基因甲基化检测系统。
同时公司成功开发出OmegaSeq扩增子捕获建库、多重引物/探针双阻断ctDNA甲基化检测以及自动化数据分析等多项肿瘤精准检测分析技术,搭建PCR、数字PCR、一代测序、二代测序等在内的多种分子诊断平台,为临床提供肿瘤免疫、靶向用药指导、早期筛查、预后判断及遗传性肿瘤筛查等全周期医学诊断服务。公司以满分成绩通过多项全国临床检验室间质量评价,并获得“国家高新技术企业”、“中国隐形独角兽500强”、“安徽省战略新兴产业集聚发展基地”、“安徽省高层次科技人才团队”、“安徽省企业研发中心”等多项荣誉称号。
精准医疗时代刚刚来临,预示着我们的长途跋涉才刚刚启程。安龙基因将会用科学守护生命之光!