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安龙基因在国家卫健委2022年实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价中以满分成绩通过，连续多年获此佳绩。公司在肿瘤游离DNA基因突变、叶酸代谢基因多态性及生物信息学分析等项目均无假阳性/假阴性结果，体现了从样本处理到报告解读全流程的综合实力。作为国家高新技术企业，安龙基因开发了多项肿瘤精准医疗技术，涵盖PCR、测序等平台，并提供肿瘤早筛、用药指导等全周期服务，其AI肺结节检测产品和智能化一体机是核心创新。
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近日国家卫生健康委临床检验中心公布了“2022年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价"结果，合肥安龙基因医学检验实验室以满分的优异成绩通过此次室间质评，这彰显出安龙基因高质量的肿瘤高通量测序检测能力，也是对安龙基因可靠的检测技术水平和严谨实验室质量管理能力的肯定！►►►室间质评结果 全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划，主要旨在确定各个参评实验室在实体肿瘤体细胞突变高通
近日国家卫生健康委临床检验中心公布了“2022年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价"结果，合肥安龙基因医学检验实验室以满分的优异成绩通过此次室间质评，这彰显出安龙基因高质量的肿瘤高通量测序检测能力，也是对安龙基因可靠的检测技术水平和严谨实验室质量管理能力的肯定！
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室间质评结果
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安龙基因已连续多年取得满分的骄人成绩！此外，官方回报结果显示，在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测、叶酸代谢基因（MTHFR）多态性以及肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析等项目，安龙基因均以无一假阳性/假阴性的检测结果，获得了满分的好成绩，进一步证实了安龙基因在样本接收、处理、检测实验流程、生信分析和报告解读等肿瘤基因检测全过程的综合实力。
从内部规范化管理到外部权威认可，安龙基因一直以高质量高标准严格要求，以专业的水准为精准医疗事业的发展做出积极贡献。未来安龙基因将继续秉承质量方针，为临床肿瘤治疗和个人健康管理提供更加精准的基因检测服务。
安龙基因/Introduction/
安龙基因成立于2016年9月1日，是一家同时拥有第三方检测服务和IVD试剂及仪器研发、生产、注册和销售为一体的国家高新技术企业。
公司研发的技术注重临床应用便利性，具有更简便的操作和更快速的流程；目前已开发了包括OmegaSeq扩增子捕获建库技术、多重引物/探针双阻断ctDNA甲基化检测技术以及自动化数据分析技术等多项肿瘤精准医疗伴随诊断/辅助诊疗技术，还搭建了包括PCR、数字PCR、一代测序、二代测序等在内的多种检测平台，第三方检测服务产品覆盖了精准免疫治疗、肿瘤精准用药指导、肿瘤早期筛查、肿瘤遗传性筛查及预后预测等全周期服务，提供肿瘤精准诊疗整体解决方案。此外，公司拥有多个国内首创癌症早筛产品，已建立以“AI+分子技术+仪器”核心技术和产品——AI肺结节良恶性评估血液ctDNA甲基化检测试剂盒和智能化肿瘤早诊基因检测一体机。公司以满分成绩通过多项全国临床检验室间质量评价，并获得“安徽省战略新兴产业集聚发展基地”、“安徽省高层次科技人才团队”、“中国隐形独角兽500强”等多项荣誉称号。
精准医疗时代刚刚来临，预示着我们的长途跋涉才刚刚启程。安龙基因将会用科学守护生命之光！
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