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2026年4月，安龙基因携斐维欣®（国械注准 20243402148）血液肺癌双基因甲基化早筛早诊产品，先后亮相珠海第十三届301论健会议与博鳌“控烟护肺、一扫双筛” 肺部健康大会，以硬核技术与创新成果，持续引领肺癌早筛早诊新风向，助力肺部健康防护。斐维欣®：一管血撬动肺癌防治新格局精准检测：单中心验证数据显示，特异性达92.42%，灵敏度86.43%，I期肺癌检出率高达85.81%，为早期干预赢
2026年4月,安龙基因携斐维欣®（国械注准 20243402148）血液肺癌双基因甲基化早筛早诊产
2026年4月，安龙基因携斐维欣®（国械注准 20243402148）血液肺癌双基因甲基化早筛早诊产品，先后亮相珠海第十三届301论健会议与博鳌“控烟护肺、一扫双筛” 肺部健康大会，以硬核技术与创新成果，持续引领肺癌早筛早诊新风向，助力肺部健康防护。斐维欣®：一管血撬动肺癌防治新格局精准检测：单中心验证数据显示，特异性达92.42%，灵敏度86.43%，I期肺癌检出率高达85.81%，为早期干预赢
2026年4月，安龙基因携斐维欣®（国械注准 20243402148）血液肺癌双基因甲基化早筛早诊产品，先后亮相珠海第十三届301论健会议与博鳌“控烟护肺、一扫双筛” 肺部健康大会，以硬核技术与创新成果，持续引领肺癌早筛早诊新风向，助力肺部健康防护。
斐维欣®：一管血撬动肺癌防治新格局
精准检测：单中心验证数据显示，特异性达92.42%，灵敏度86.43%，I期肺癌检出率高达85.81%，为早期干预赢得宝贵时机。
无创便捷：血液检测替代传统穿刺、影像辐射，受检者体验更友好，适合体检及大规模人群筛查。
良恶鉴别：拥有国内唯一获得专利的肺结节良恶性及肺癌早期基因检测算法，有效辅助临床决策，减少不必要的有创操作。
全自动化：搭载MethyPure®全自动样本处理系统，280分钟完成样本处理，单日可处理48个样本，实现快速、精准、智能的甲基化检测流水线。
301论健会议：斐维欣® 成为展会焦点，学术分享引爆全场
2026年4月17日-19日，为期三天的“全民健康管理（珠海）大会、第十三届301论健暨第十五届体检中心主任学术会议”在广东珠海圆满落幕。安龙基因受邀亮相本次盛会，斐维欣®凭借无创、高精准的核心优势，成为现场备受瞩目的焦点。
第十三届301论健
加拿大皇家科学院院士、加拿大麦吉尔大学终身教授，摩西·西夫（Moshe Szyf）院士亲临现场，在展位前驻足停留，对甲基化前处理设备表现出极高的关注与浓厚兴趣。
为切实解决甲基化检测落地难题，安龙基因自主研发了Methypure®全自动核酸提取纯化仪。
四大核心优势
Methypure®全自动核酸提取纯化仪
高 通 量
单次处理24个样本，单日处理48个样本
兼容性强
兼容粪便、尿液等样本，实现全面应用
高效处理
全自动化，280min完成样本处理
准确度高
临床样本验证，灵敏度与特异性均高于手工提取
学术分享
南方医科大学南方医院刘莉教授分享《双基因甲基化检测在肺结节管理中的应用》
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刘莉教授结合大量真实临床注册数据与丰富实践案例，梳理当前肺结节临床管理痛点，解读双基因甲基化检测技术在肺结节良恶性鉴别、风险分层、早期肺癌预警及未来发展模式等关键环节的核心价值，为临床规范化诊疗提供了清晰思路。
与会专家普遍认为，以安龙基因斐维欣®为代表的液体活检创新技术，具备无创、便捷、高效等显著优势，有望成为体检中心、医疗机构及健康管理机构提升肺癌早筛早诊能力、优化肺结节全流程管理的重要工具，为推动肺癌早防早治关口前移注入新的技术动力。
博鳌肺部健康大会：控烟护肺，双筛护航
4月24日-25日，首届 “控烟护肺、一扫双筛” 肺部健康大会暨第五届结核病防治创新大会在博鳌启幕。安龙基因再度展示斐维欣®在肺癌早诊领域的领先实力。
学术分享
首都医科大学附属北京友谊医院崔永教授分享《甲基化技术在肺癌诊疗中的应用进展》。
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我国同时面临肺癌与结核双重疾病负担，传统检测早期灵敏度不足。DNA 甲基化作为肿瘤早期表观遗传信号，可通过 ctDNA 液体活检无创检测，早于影像学提示病变。联合 LDCT 与临床影像构建的模型可大幅减少有创操作，甲基化 MRD 还能更早预警术后复发。多组学联合模型将成为肺癌精准诊疗的核心方向。
本次大会紧扣国家肺癌防治、控烟、呼吸病防控、结核防控四大战略，安龙基因以斐维欣®为核心，搭建高效无创的早筛早诊方案，为肺部健康全链条治理提供技术支撑。
双会收官，初心不改：安龙基因持续深耕肿瘤早筛早诊
两次行业盛会圆满落幕，安龙基因斐维欣®获得临床专家、行业同仁的广泛认可。未来，安龙基因将继续坚守癌症 AI 液体活检早期诊断领域，以斐维欣®为标杆，持续研发创新、丰富产品矩阵，用更精准、更无创、更智能的检测技术赋能临床、服务大众，推动肺癌早诊关口前移，助力健康中国战略落地，让高新技术惠及更多百姓。
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安龙基因/Introduction/
安龙基因成立于2016年，秉持以“帮助癌症患者知道更早，感觉更舒服，生活更长久”为使命，立足临床需求，专注开发肿瘤早筛早诊试剂和智能化肿瘤基因甲基化检测平台，旨在为临床医生提供更精准的临床决策依据。
公司拥有多个国内首创癌症早筛早诊产品，目前已推出独家“AI+分子技术+设备平台”核心专利和产品——斐维欣®早期肺癌基因甲基化检测试剂盒（国械注准20243402148）和智能化肿瘤基因甲基化检测系统。
同时公司成功开发出OmegaSeq扩增子捕获建库、多重引物/探针双阻断ctDNA甲基化检测以及自动化数据分析等多项肿瘤精准检测分析技术，搭建PCR、数字PCR、一代测序、二代测序等在内的多种分子诊断平台，为临床提供肿瘤免疫、靶向用药指导、早期筛查、预后判断及遗传性肿瘤筛查等全周期医学诊断服务。公司以满分成绩通过多项全国临床检验室间质量评价，并获得“国家高新技术企业”、“中国隐形独角兽500强”、“安徽省战略新兴产业集聚发展基地”、“安徽省高层次科技人才团队”、“安徽省企业研发中心”等多项荣誉称号。
精准医疗时代刚刚来临，预示着我们的长途跋涉才刚刚启程。安龙基因将会用科学守护生命之光！
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