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安徽安龙基因医学检验实验室在2019年国家卫生健康委临床检验中心组织的国际肿瘤ctDNA基因突变检测室间质量评价中，以满分成绩通过考核，并获得合格证书。本次评价共有146家实验室参与，最终53家实验室获满分，满分率为42.4%。安龙基因的优异表现证明了其在肿瘤基因检测领域的技术稳定性和高水平。ctDNA检测在肿瘤靶向治疗、疗效评估和耐药监测中具有重要临床应用价值。
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近期，在国家卫生健康委临床检验中心公布的“2019年国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价”考核结果中，安徽安龙基因医学检验实验室满分通过此次室间质评，并获得室间质评合格证书。 安徽安龙基因医学检验实验室证书 肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测时间质量评价目的和意义肿瘤游离 DNA( ctDNA)基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的
近期，在国家卫生健康委临床检验中心公布的“2019年国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价”考核结果中，安徽安龙基因医学检验实验室满分通过此次室间质评，并获得室间质评合格证书。
安徽安龙基因医学检验实验室证书
肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测时间质量评价目的和意义
肿瘤游离 DNA( ctDNA)基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性，临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离 DNA 进行肿瘤基因突变的检测。
为了解临床实验室 ctDNA 基因突变检测的开展现状及质量状况，国家卫生健康委临床检验中心正式开展了该项目的室间质量评价。全国共有146家实验室参与，共126家实验室有效回报了检测结果，对125家核酸提取合格的实验室进行了评价，其中53家实验室PT成绩100分，结果满分率42.4%，安龙基因医学检验所满分通过此次室间质评，强有力的证明了安龙基因在肿瘤检测领域持续稳定的高技术水平。
精准医疗时代刚刚来临，预示着我们的长途跋涉才刚刚启程。安龙基因将会用科学守护生命之光！
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