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本文围绕国际肺癌日主题，强调肺癌早筛重要性。指出传统筛查方法如低剂量CT假阳性率高、支气管镜有创、肿瘤标志物灵敏度低等局限。提出“影像+DNA甲基化”联合筛诊新策略，介绍安龙基因斐维欣®技术通过血液检测实现I期肺癌85.81%检出率，适用于难定性结节、不耐受侵入检查等人群，并列举其临床价值与企业技术优势。
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每年的11月17日是“国际肺癌日”。该纪念日由世界肺癌联盟于2001年11月发起，目的在于呼吁世界各国共同重视肺癌的预防，提升公众防癌抗癌的意识，普及肺癌规范化诊疗知识，从而降低肺癌的发病率和死亡率。今年国际肺癌日的主题是：“重视肺癌早筛，规范临床诊疗”，强调了早期筛查与规范诊疗的重要性。肺癌早筛早诊至关重要根据中华肿瘤杂志最新报告，2022年肺癌新发106.1万例、死亡73.3万例，居恶性肿瘤发
每年的11月17日是“国际肺癌日”。该纪念日由世界肺癌联盟于2001年11月发起，目的在于呼吁世界各国共同重视肺癌的预防，提升公众防癌抗癌的意识，普及肺癌规范化诊疗知识，从而降低肺癌的发病率和死亡率。
今年国际肺癌日的主题是：“重视肺癌早筛，规范临床诊疗”，强调了早期筛查与规范诊疗的重要性。
肺癌早筛早诊至关重要
根据中华肿瘤杂志最新报告，2022年肺癌新发106.1万例、死亡73.3万例，居恶性肿瘤发病和死亡榜首。基于人口增长和老龄化的预测，2050年全球肺癌死亡病例将从2022年181.7万增长至354.8万，中国肺癌死亡病例数将从2022年的73.3万至2050年的140.8万，增幅92.0%。
肺癌诊断方法的现实困境
低剂量螺旋CT（LDCT）：
虽然是目前最常用的肺癌筛查技术，但存在假阳性率高、过度诊断等问题，且部分结节影像学难以界定。
支气管镜检查：
侵入性检查，部分人群不耐受，且对小结节取材困难。
传统肿瘤标志物：
灵敏度低（约30-40%），无法满足早期诊断需求。
因此，需要更敏感、更特异、更无创的技术打破困局。
革新路径-“影像+DNA甲基化”联合筛诊
肿瘤细胞具有独特的甲基化特征：全基因组低甲基化和抑癌基因局部高甲基化并存，这种异常模式贯穿肿瘤发生发展全过程。
《肿瘤DNA甲基化标志物检测及临床应用专家共识（2024版）》特别指出，血液中的游离DNA（cfDNA）甲基化检测具有肿瘤特异性强、早期检出率高、采样便捷等优势，是肿瘤早筛的理想选择。
《健康体检机构防癌体检指南（2025年版）》明确指出，防癌体检中新技术手段主要应用于癌症风险人群的精准识别、早期筛查技术的使用等，一定程度上弥补了传统癌症筛查手段的不足。对于难定性肺结节，在LDCT基础上可结合DNA甲基化等新技术进行辅助诊断。
“影像学+DNA甲基化”的联合策略，能显著提高诊断准确性，降低临床干预的决策难度。
革新力量-斐维欣®技术突破
安龙基因作为中国癌症AI液体活检早期诊断行业先行者，始终致力于将前沿技术应用于守护生命健康。自主研发的斐维欣®以“一管血撬动肺癌防治新格局”为核心突破，在早期肺癌诊断方面具有突破性临床价值，如I期肺癌检出率可达85.81%，实现肺癌更早期、更精准、更无创的早筛早诊，为适用人群带来新希望。
适用人群：
• 有咳嗽、不明原因消瘦等疑似肺癌相关临床症状的受检者；
• 5-20mm 难定性结节的受检者；
• 不适合/不接受穿刺活检、支气管镜检等检查的肺癌疑似人群；
• 疑虑是否接受手术治疗的患者。
肺癌本身并非不可战胜，真正的挑战在于能否及早发现及早干预。当精准检测技术能够在肿瘤早期发出预警，便为生命赢得了宝贵的主动权。斐维欣®不仅是一次检测，更是守护生命健康的第一道曙光！
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安龙基因/Introduction/
安龙基因成立于2016年，秉持以“帮助癌症患者知道更早，感觉更舒服，生活更长久”为使命，立足临床需求，专注开发肿瘤早筛早诊试剂和智能化肿瘤基因甲基化检测平台，旨在为临床医生提供更精准的临床决策依据。
公司拥有多个国内首创癌症早筛早诊产品，目前已推出独家“AI+分子技术+设备平台”核心专利和产品——斐维欣®早期肺癌基因甲基化检测试剂盒（国械注准20243402148）和智能化肿瘤基因甲基化检测系统。
同时公司成功开发出OmegaSeq扩增子捕获建库、多重引物/探针双阻断ctDNA甲基化检测以及自动化数据分析等多项肿瘤精准检测分析技术，搭建PCR、数字PCR、一代测序、二代测序等在内的多种分子诊断平台，为临床提供肿瘤免疫、靶向用药指导、早期筛查、预后判断及遗传性肿瘤筛查等全周期医学诊断服务。公司以满分成绩通过多项全国临床检验室间质量评价，并获得“国家高新技术企业”、“中国隐形独角兽500强”、“安徽省战略新兴产业集聚发展基地”、“安徽省高层次科技人才团队”、“安徽省企业研发中心”等多项荣誉称号。
精准医疗时代刚刚来临，预示着我们的长途跋涉才刚刚启程。安龙基因将会用科学守护生命之光！
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